1. Кто осуществляет маркировку БАД?
2. Обязанности участников маркировки БАД
2.1. Функции Оператора маркировки
2.2. Производители и импортеры
2.3. УОТ, осуществляющий оптовую реализацию БАД
2.4. УОТ, осуществляющий розничную реализацию БАД
3. Порядок маркировки и прослеживаемости БАД средствами идентификации
3.2. Получение и нанесение средств идентификации (кодов маркировки)
ID: -
Date: 25:05:2026
<неавторизован>
Планируется утвердить Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок (БАД) к пище.
На портале Открытые НПА опубликован проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан «Об утверждении Правил маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище средствами идентификации».
Публичное обсуждение проекта завершилось 19 мая 2026 года.
В случае согласования Приказ вводится в действие по истечении 10 календарных дней после дня первого официального опубликования.
Согласно проекту приказа, требования к маркировке БАД к пище средствами идентификации не распространяются на БАД к пище, указанные в статье 8 Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в ЕАЭС, ратифицированного Законом Республики Казахстан «О ратификации Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе» от 1 марта 2019 года.
Обязательной маркировке средствами идентификации в соответствии с проектом Правил подлежат БАД, классифицируемые по кодам единой ТН ВЭД ЕАЭС, предусмотренные перечнем, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 24 сентября 2024 года № 99 «О маркировке биологически активных добавок к пище средствами идентификации», и включенные в Перечень товаров, подлежащих маркировке, утвержденный приказом исполняющего обязанности Министра торговли и интеграции Республики Казахстан от 27 сентября 2024 года № 343-НҚ «Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке».
Маркировку БАД осуществляют:
Немаркированные БАД, произведенные до даты введения обязательной маркировки БАД согласно Перечню, реализуются участниками оборота товаров (УОТ) до истечения срока годности.
В целях маркировки БАД средствами идентификации УОТ необходимо наличие аппаратно-программного комплекса (АПК), подключенного по каналам связи к ЦС МПТ, который обеспечивает автоматизированную передачу данных Оператору в части получения кодов маркировки, отправки сведений об использовании кодов маркировки с последующей отправкой в ЦС МПТ информации о нанесении, отбраковке (при наличии), агрегации средств идентификации (в случае применения агрегирования), а также сведений о вводе в оборот, обороте и (или) выводе из оборота маркированных БАД в ЦС МПТ, в соответствии с условиями интерфейса электронного взаимодействия, опубликованными на интернет-ресурсе Оператора.
При отсутствии такого АПК или отсутствии его интеграции с ЦС МПТ УОТ направляет сведения Оператору посредством личного кабинета ЦС МПТ.
Оператор разрабатывает и размещает в сети Интернет для свободного использования бесплатное мобильное приложение, обеспечивающее следующие возможности:
Информация, сформированная по сведениям содержащимся в ЦС МПТ, является информацией с ограниченным доступом в соответствии с законодательством РК и предоставляется только следующим лицам в следующих случаях:
Производители и импортеры:
Оптовые реализаторы БАД:
Розничные реализаторы БАД:
Регистрация БАД в ЦС МПТ осуществляется:
Для регистрации БАД УОТ указывает в ЦС МПТ следующие сведения:
С момента введения указанных сведений ЦС МПТ в течение 3 (трех) рабочих дней отказывает в регистрации сведений о БАД в случаях:
Средства идентификации обеспечивают:
Средство идентификации потребительской упаковки содержит код маркировки, включающий в себя четыре группы данных, из которых первые две группы данных образуют код идентификации, при этом:
ЦС МПТ не допускает повторного формирования (генерации) кода маркировки, содержащегося в средстве идентификации, нанесенного на потребительскую упаковки БАД.
Для обеспечения маркировки БАД средством идентификации УОТ направляет Оператору посредством ЦС МПТ запрос на получение кодов маркировки.
Отказ в выдаче кода маркировки осуществляется в течение 4 (четырех) часов с момента регистрации Запроса в следующих случаях:
С момента регистрации Запроса в ЦС МПТ Оператор в течение 4 (четырех) часов:
УОТ не позднее одного года с даты получения кода маркировки преобразует его в средство идентификации, обеспечивает его нанесение на потребительскую упаковку БАД и передает в ЦС МПТ сведения о нанесении кода маркировки, содержащегося в средстве идентификации, нанесенном на БАД.
Коды маркировки, не включенные в информацию о нанесении кодов маркировки, содержащихся в средствах идентификации, в установленные выше сроки, аннулируются.
Услуга по предоставлению кода маркировки оплачивается УОТ до внесения в ЦС МПТ сведений о нанесении средства идентификации на БАД, преобразованного из соответствующего кода маркировки, на основании договора, заключенного с Оператором.
Услуга по предоставлению кода маркировки признается оказанной Оператором в момент регистрации в ЦС МПТ сведений, содержащихся в информации о нанесении средств идентификации на БАД, переданных в ЦС МПТ.
Средства идентификации БАД наносятся в виде двумерного штрихового кода ДатаМатрикс (DataMatrix) GS1, пригодного для машинного считывания, на потребительскую упаковку методом, не допускающим отделения средства идентификации без его повреждения.
Средства идентификации наносятся на потребительскую упаковку с соблюдением следующих технических условий:
Код идентификации транспортной упаковки предоставляется УОТ в виде одномерного штрихового кода, соответствующего международному стандарту ГС1-128 (GS1-128), либо виде двухмерного штрихового кода в формате ДатаМатрикс (DataMatrix). Состав кода идентификации транспортной упаковки определяется УОТ, осуществляющим агрегирование таких кодов в коде идентификации транспортной упаковки.
Агрегирование осуществляется при наличии нескольких уровней вложенности:
УОТ до ввода в оборот БАД на территории Республики Казахстан производит агрегирование упаковок БАД, имеющих один и (или) несколько кодов товара GTIN (ГТИН), в транспортную упаковку, а также транспортных упаковок БАД в транспортную упаковку вышестоящего уровня с сохранением информации о взаимосвязи кодов идентификации каждой вложенной упаковки с кодом идентификации создаваемой упаковки в целях обеспечения прослеживаемости оборота БАД по товаропроводящей цепи без необходимости вскрытия создаваемой транспортной упаковки.
УОТ на территории Республики Казахстан производит агрегирование упаковок БАД, имеющих один и (или) несколько кодов товара GTIN (ГТИН), в транспортную упаковку, а также транспортных упаковок БАД в транспортную упаковку вышестоящего уровня с созданием нового кода идентификации транспортной упаковки, а также кода идентификации транспортной упаковки вышестоящего уровня, с обеспечением информации о взаимосвязи кодов идентификации каждой вложенной упаковки с кодом идентификации создаваемой транспортной упаковки в целях обеспечения прослеживаемости оборота БАД по товаропроводящей цепи без необходимости вскрытия создаваемой транспортной упаковки.
УОТ до передачи агрегированной упаковки следующему УОТ представляет в ЦС МПТ информацию об агрегировании упаковок. Передача УОТ сведений о транспортной упаковке считается равнозначной передаче сведений о потребительских упаковках, содержащихся в этой транспортной упаковке по данным ЦС МПТ.
УОТ на территории Республики Казахстан производит агрегирование упаковок БАД путем изъятия или вложения упаковок БАД, имеющих один и (или) несколько кодов товара GTIN (ГНТЕ), в транспортную упаковку, а также транспортных упаковок БАД в транспортную упаковку вышестоящего уровня с сохранением кода идентификации транспортной упаковки и информации о взаимосвязи кодов идентификации каждой вложенной упаковки с кодом идентификации создаваемой упаковки в целях обеспечения прослеживаемости оборота БАД по товаропроводящей цепи без необходимости вскрытия создаваемой транспортной упаковки.
УОТ до передачи агрегированной упаковки следующему УОТ представляет в ЦС МПТ информацию об агрегировании упаковок. Передача УОТ сведений о транспортной упаковке считается равнозначной передаче сведений о потребительских упаковках, содержащихся в этой транспортной упаковке по данным ЦС МПТ.
При представлении УОТ в ЦС МПТ сведений об обороте или выводе из оборота всех потребительских упаковок маркированных БАД, находящихся в транспортной упаковке, в ЦС МПТ автоматически регистрируется расформирование транспортной упаковки, содержавшей изъятые БАД, в случае отсутствия повторного агрегирования.
В случае представления УОТ в ЦС МПТ сведений об обороте или выводе из оборота всех транспортных упаковок меньшего размера (объема) маркированных БАД, находящихся в транспортной упаковке, в ЦС МПТ автоматически регистрируется расформирование транспортной упаковки, содержавшей изъятые БАД, в случае отсутствия повторного агрегирования.
В случае представления УОТ в ЦС МПТ сведений об обороте или выводе из оборота части транспортных упаковок меньшего размера (объема) маркированных БАД, находящихся в транспортной упаковке, в ЦС МПТ автоматически регистрируется новый состав транспортной упаковки с сохранением агрегационного кода, не содержащего изъятые транспортные упаковки меньшего размера (объема), в случае отсутствия повторного агрегирования.
Оператор после получения сведений об агрегировании БАД обеспечивает их отражение в реестре средств идентификации, а также доступность этой информации УОТ в ЦС МПТ.
Вводом БАД в оборот на территории Республики Казахстан признается:
УОТ, осуществляющие ввоз БАД в РК, по факту принятия на склад импортера в РК ввезенных БАД формируют уведомление о ввозе товаров в РК и направляют в ЦС МПТ для получения регистрационного номера.
УОТ, имеющие подразделения или филиалы (торговые точки), действующие в рамках одного БИН или ИИН, создают в ЦС МПТ место осуществления деятельности (МОД) для каждого подразделения или филиала (торговой точки) с обязательным определением роли такого МОД в соответствии с видом осуществляемой деятельности.
При возмездной или безвозмездной передаче БАД новому собственнику или при перемещении БАД УОТ вносит в ЦС МПТ сведения об их обороте, подписав его посредством ЭЦП, в срок не позднее дня реализации или перемещения БАД.
Приемка БАД осуществляется УОТ путем подтверждения сведений об их обороте, подписав его посредством ЭЦП в течение 1 (одного) рабочего дня с даты фактической поставки и до совершения дальнейших операций.
При выявлении расхождений при приемке БАД получатель БАД формирует уведомление о выявленных расхождениях и направляет его отправителю, реализовавшему и (или) передавшему БАД, для внесения изменений в ранее отправленные сведения об их обороте. При этом ранее отправленные сведения аннулируются в ИС МПТ. УОТ формирует новые сведения об их обороте.
Отзыв сведений об обороте отправителем осуществляется в течение 20 (двадцати) календарных дней после даты регистрации в ЦС МПТ, но до момента подтверждения получателем, без оформления новых сведений, за исключением случая, предусмотренного частью первой настоящего пункта.
Смена собственника кода маркировки в ЦС МПТ осуществляется на основании подтверждённых обеими сторонами сведений об обороте БАД в ЦС МПТ.
При передаче БАД, маркированных средствами идентификации, между местами осуществления деятельности УОТ, имеющими один БИН, отправитель БАД формирует сведения о внутреннем обороте и направляет в ЦС МПТ для получения регистрационного номера, в срок не позднее дня реализации БАД.
УОТ, осуществляющий розничную реализацию маркированных БАД, производит их вывод из оборота путем сканирования и распознавания средства идентификации, нанесенного на потребительскую упаковку или на материальный носитель, располагаемый непосредственно на потребительской упаковке, техническими устройствами, сопряженными с контрольно-кассовой машиной, зарегистрированной в соответствии с Приказом № 626.
Сведения о коде идентификации, содержащимся в средстве идентификации, нанесенном на потребительскую упаковку или на материальный носитель, располагаемый непосредственно на потребительской упаковке, включаются в чек контрольно-кассовой машины, формируемый контрольно-кассовой машиной.
При выводе маркированных БАД из оборота по основаниям, не являющимся продажей в розницу, УОТ не позднее 3 (трех) рабочих дней, следующих за днем вывода из оборота, представляет в ЦС МПТ информацию о выводе из оборота маркированных БАД с указанием соответствующей причины.
При возврате потребителем маркированных БАД УОТ выполняет повторный ввод такой продукции в оборот для их дальнейшей реализации и (или) передачи.
При возврате БАД потребителем УОТ направляет ОФД информацию по каждой восстанавливаемой единице для последующего направления информации в ЦС МПТ.
Для повторного ввода в оборот БАД, ранее выведенных из оборота по причине отличной от продажи в розницу, УОТ вносит в ЦС МПТ сведения о повторном вводе в оборот указанных БАД.
Информация о повторном вводе в оборот БАД направляется Оператору в срок не более 3 (трех) рабочих дней со дня возникновения оснований для повторного ввода БАД.
Нет комментариев