Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище (БАД) вводятся с 10 октября 2026

С 10 октября 2026 года в Казахстане вводится обязательная маркировка отдельных биологически активных добавок (БАД) средствами идентификации. Приказом № 86 от 3 августа 2026 регламентируется, что необходимо сделать производителям, импортерам и продавцам, как получать и наносить коды DataMatrix, передавать сведения в ЦС МПТ и какие требования начинают применяться с 1 марта 2027 года.

Приказ вводится в действие 10 октября 2026 года (по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, опубликован 10 августа 2026 года).

При этом для отдельных операций предусмотрен специальный переходный период: действие пунктов 31– 37, 41– 48, 51, 54 и 55 Правил распространяется на БАД, произведенные с 1 марта 2027 года.

Какие БАДы подлежат обязательной маркировке?

Обязательной маркировке средствами идентификации в соответствии с Правилами подлежат БАД по кодам ТН ВЭД ЕАЭС, предусмотренные перечнем, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 24 сентября 2024 года № 99 «О маркировке биологически активных добавок к пище средствами идентификации».

Кто должен наносить маркировку на БАД?

Для БАД, произведенных в Казахстане, маркировку средствами идентификации осуществляет производитель ( пункт 5 Правил).

Маркировка должна быть нанесена до первичной возмездной или безвозмездной передачи товара новому собственнику либо иному лицу для последующей реализации.

Для импортных БАД обязанность по маркировке возложена на импортера. Маркировку необходимо обеспечить ( пункт 5 Правил):

• до ввоза товара на территорию Казахстана;
• до помещения товара под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления или реимпорта.

Можно ли будет продавать остатки немаркированных БАД?

Немаркированные БАДы, произведенные до даты введения обязательной маркировки согласно соответствующему Перечню, разрешается реализовывать до истечения их срока годности. При этом участник оборота вправе добровольно промаркировать такие остатки. В случае добровольной маркировки на него распространяются требования Правил ( пункт 6 Правил).

Что потребуется для работы с системой маркировки?

Для маркировки и передачи сведений необходимо использовать цифровую систему маркировки и прослеживаемости товаров — ЦС МПТ ( пункт 7 Правил).

Участнику оборота потребуется аппаратно-программный комплекс (АПК), подключенный к ЦС МПТ. Через него передаются сведения:

• о получении кодов маркировки;
• о нанесении и отбраковке кодов;
• об агрегации, если она применяется;
• о вводе БАД в оборот;
• об обороте и выводе маркированных БАД из оборота.

Если собственного АПК или его интеграции с ЦС МПТ нет, сведения можно направлять через личный кабинет ЦС МПТ.

Что должны сделать производители и импортеры?

До начала деятельности, связанной с вводом в оборот или оборотом маркированных БАД, производитель или импортер должен зарегистрироваться в ЦС МПТ.

Дополнительно, в соответствии с  пунктом 9 Правил требуется:

• зарегистрировать в системе БАД, подлежащие маркировке;
• обеспечить готовность информационных систем к взаимодействию с ЦС МПТ;
• передавать в ЦС МПТ сведения о маркировке, вводе в оборот, обороте и выводе из оборота маркированных БАД.

Для оптовых реализаторов также предусмотрена регистрация в ЦС МПТ и обеспечение технической готовности к взаимодействию с системой ( п. 10 Правил).

Что потребуется розничным реализаторам БАД?

Для розничной реализации маркированных БАД Правила предусматривают отдельные технические требования.

Розничному реализатору нужно (согласно п. 11 Правил):

• зарегистрироваться в ЦС МПТ;
• иметь в наличии ККМ с функцией фиксации и (или) передачи данных;
• иметь в наличии устройства для сканирования кодов маркировки (DataMatrix), сопряженного с ККМ;
• заключить договор с оператором фискальных данных для передачи сведений о выводе из оборота каждой реализованной единицы БАД.

Какие сведения о БАД нужно зарегистрировать в системе?

При регистрации БАД в ЦС МПТ необходимо передать расширенный набор сведений о товаре ( п. 15 Правил):

• GTIN;
• код ТН ВЭД ЕАЭС;
• код GPC;
• наименование товара;
• страна производства;
• бренд;
• масса или объем;
• количество единиц употребления;
• свидетельство о государственной регистрации БАД;
• область применения;
• форма выпуска;
• условия хранения;
• способ применения;
• срок годности;
• состав;
• фотографии упаковки;
• сведения о производственной площадке.

После передачи сведений ЦС МПТ может отказать в регистрации, например, если GTIN уже зарегистрирован, не существует либо сведения о свидетельстве государственной регистрации не соответствуют данным Единого реестра ( п. 16 Правил).

Как будет выглядеть код маркировки БАД?

Средство идентификации наносится на потребительскую упаковку в виде двумерного штрихового кода DataMatrix GS1, пригодного для машинного считывания.

Код должен быть нанесен таким образом, чтобы его нельзя было отделить от упаковки без повреждения ( пункт 18 Правил).

Для нанесения предусматривается печать с использованием метода коррекции ошибок ECC200 и кодирования ASCII 232. Размер средства идентификации участник оборота определяет самостоятельно при условии возможности его машинного считывания ( пункт 19 Правил).

Состав кода маркировки включает GTIN, индивидуальный серийный номер товара и дополнительные группы данных ( п. 20 Правил)

Как получить код маркировки?

Для получения кодов маркировки участник оборота направляет запрос Оператору через ЦС МПТ ( п. 24 - п. 26 Правил).

Оператор в течение 4 часов после регистрации запроса:

• генерирует необходимое количество кодов маркировки;
• включает идентификационные коды в соответствующий реестр;
• предоставляет участнику сведения о составе кодов.

Полученный код необходимо преобразовать в средство идентификации, нанести на упаковку и передать сведения о нанесении в ЦС МПТ не позднее одного года с даты получения кода.

Неиспользованные в установленный срок коды аннулируются ( п. 27 Правил).

При этом услуга по предоставлению кода маркировки является платной и оплачивается участником оборота до внесения сведений, на основании договора с Оператором ( п. 28 Правил).

Где должна наноситься маркировка?

Для БАД казахстанского производства средство идентификации наносится в местах производства или хранения продукции.

При импорте маркировку необходимо нанести ( п. 29 Правил):

• до фактического пересечения государственной границы Казахстана; 
• до помещения товара под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления или реимпорта.

Как будет оформляться ввоз маркированных БАД?

Согласно пункту 39 Правил: 

• при ввозе БАД в Казахстан участник оборота после фактического принятия товара на склад импортера формирует уведомление о ввозе и направляет его в ЦС МПТ для получения регистрационного номера.
• при импорте из ЕАЭС указываются сведения о документе о ввозе товаров, а при импорте из третьих стран - сведения о таможенной декларации.

Сведения о ввозе передаются в электронной форме. Бумажный вариант допускается только при подтвержденной технической невозможности работы с ЦС МПТ. После восстановления системы информацию необходимо внести в ЦС МПТ в течение одного рабочего дня, но не позднее передачи товара третьим лицам ( п. 40 Правил).

Как осуществлять розничную реализацию маркированных БАД?

При розничной реализации средство идентификации на каждой упаковке БАД необходимо отсканировать устройством, сопряженным с ККМ.

Сведения о коде идентификации включаются в чек ККМ ( п. 49 Правил).

Вывод БАД из оборота при розничной продаже осуществляется на основании информации о реализации, переданной в ЦС МПТ по каждой реализованной товарной единице.

Что происходит при возврате БАД покупателем?

Если покупатель возвращает ранее реализованные маркированные БАД, продавец осуществляет их повторный ввод в оборот для дальнейшей реализации или передачи.

Информация по каждой возвращенной товарной единице передается оператору фискальных данных для последующей передачи в ЦС МПТ ( п. 53 Правил).

Какие требования применяются к БАД, произведенным с 1 марта 2027 года?

Для части требований установлен отдельный переходный период.

Согласно пункту 4 приказа № 86, действие пунктов 31– 37, 41– 48, 51, 54 и 55 Правил распространяется на БАД, произведенные с 1 марта 2027 года.

Агрегирование упаковок

Пункты 31– 37 регулируют агрегирование маркированных БАД.

Агрегирование позволяет объединять отдельные потребительские упаковки в транспортную упаковку, а транспортные упаковки в упаковку следующего уровня, сохраняя в ЦС МПТ связь между кодами каждой вложенной упаковки.

Предусмотрены процессы:

• агрегирования первого и второго уровня;
• создания кода транспортной упаковки;
• добавления и изъятия упаковок;
• расформирования транспортной упаковки;
• передачи сведений об агрегировании в ЦС МПТ.

Прослеживаемость при передаче БАД между участниками оборота

Пункты 41 - 45 регулируют процесс прослеживаемости при передаче БАД между участниками оборота. 

Если у компании есть подразделения, филиалы или торговые точки в рамках одного БИН или ИИН, для каждого из них в ЦС МПТ создается отдельное место осуществления деятельности - МОД.

При реализации или перемещении БАД сведения об операции необходимо передать в ЦС МПТ не позднее одного рабочего дня с даты реализации или перемещения.

Получатель, в свою очередь, должен подтвердить приемку в ЦС МПТ в течение одного рабочего дня с даты фактической поставки и до дальнейших операций с товаром.

При расхождениях получатель формирует соответствующее уведомление, после чего ранее переданные сведения корректируются.

Как будет учитываться перемещение внутри одной компании?

При передаче маркированных БАД между подразделениями одной организации, имеющими один БИН, отправитель формирует сведения о внутреннем обороте и направляет их в ЦС МПТ (п. 48 Правил).

Вывод из оборота не при розничной продаже

Если БАД выводятся из оборота не являющейся продажей в розницу, например, по иной причине прекращения дальнейшего оборота, то участнику необходимо передать в ЦС МПТ сведения о выводе из оборота с указанием соответствующей причины ( п. 51 Правил).

Срок - не позднее трех рабочих дней, следующих за днем вывода из оборота.

Повторный ввод БАД в оборот

Если БАД ранее были выведены из оборота по причине, не связанной с обычной розничной продажей, для их повторного ввода участник передает соответствующие сведения в ЦС МПТ.

Информация должна быть направлена Оператору не позднее трех рабочих дней со дня возникновения основания для повторного ввода товара в оборот ( п. 54 и п.55 Правил).